За райони като Кюстендил е характерна фамилна амилоидна полиневропатия, развива се на фамилна основа и се предава се по генетичен път.
�нициативата се осъществява по едно и също време в цяла Европа, целта е да се увеличи осведомеността относно редките болести и влиянието им върху пациентите и техните семейства.
За рядко заболяване се счита всяко, което засяга по-малко от 1 на 2000 граждани. Повечето редки болести са генетични и присъстват през целия живот на човек, дори ако симптомите не се появяват веднага след раждането.Събитието е предвидено за 28 февруари от 13 часа -Поликниника Кюстендил.

Kuber press>