|
|
|
|
| В Кюстендил се проведе среща за редките болести |
| Категория: Общество |
|
15:44 - 5/October/2018 |
 За райони като Кюстендил е характерна фамилна амилоидна полиневропатия, развива се на фамилна основа и се предава се по генетичен път.Идентифицирането на заболяването става все по-добро резултатите от лечението стават все по-добри.
В салона на читалище “Братство-1869” в Кюстендил се проведе трета по ред, информационна среща с международно участие с лектори от македонски организации ,както и водещи наши специалисти в областта на нервните редките болести, каза в изявление пред медии Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести в България,предаде репортер на “Кубер прес”.
Той уточни,че райони като Кюстендил е характерно заболяването фамилна амилоидна полиневропатия, развива се на фамилна основа и се предава се по генетичен път.Идентифицирането на заболяването става все по-добро резултатите от лечението стават все по-добри.Най много са заболелите в България и Португалия-става дума за невропатия с мускулна слабост храносмилателни проблеми,също и със сърцето.
.Ако се полага лечението пациента преживява до пет години, има скринингови програми.
“Благодарни сме за подкрепата на местната власт,която ни оказва подкрепа.Имаме възможност да използваме помещение,което в момента се освежава.Хората с редки болести ще имат възможност там да се събират, да обменят информация, да получават висока психическа подкрепа.Ако се приключи с ремонта, кабинета той може да бъде официално открит на 28 или 29 февруари когато традиционно отбелязваме Денят на редките болести” ,обобщи Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести в България.
Kuber press
|
|
| |
|
Назад кън всички новини |
|
|
|
|
|
|
Анкета
|
Ще се справите ли с високите цени на горивата!
|
|
|
|
|
|
|
|
|
