Кметът на община Кюстендил ще настоява за специална програма пред Министерство на здравеопазването, насочена към безплатни генетични изследвания на всички, за които има съмнения , че може да са носители на нашумялата в последните месеци Фамилна амилоидна полиневропатия – ФАП, тъй като единствено с тях се доказва наличието на мутиралия ген,съобщи за “Кубер прес”,Юлия Драганова началник Сектор ”Протокол и връзки с обществеността” в община Кюстендил.
„Незабавно с комисията на д-р Чингарска ще изготвим проектодекларация, която общински съвет настойчиво да подкрепи и тази болест да бъде включена в списъка на редките заболявания и във всички приоритети на Министерство на здравеопазването и на НЗОК. Това е болест, която е безпрецедентна, почти нелечима, до момента не е имало каквато и да било политика по отношения на нея”, заяви Петър Паунов. Ще бъдат уведомени областния управител и всички депутати от Кюстендилски многомандатен район, които отново да настояват пред Министерство на здравеопазването за взимане на необходимите мерки. Към момента има само едно лекарство, одобрено от Европейската комисия по лекарства, струва над 200 хиляди лева. Получават го безплатно всички болни в държавите от ЕС, които са идентифицирали заболяването в своите нормативни здравни документи. „Ще призовем Европейската комисия и Европейския съюз да разширят спектъра от лекарства. По този начин ще се избегне и монопола с тях и обслужването на лобистки интереси във вреда на гражданите” заключи Паунов.

Кубер прес